Stellenangebote Regulatory-Affairs-Manager Marburg

LORENZ - Das sind wir. LORENZ ist ein führender Anbieter von Softwarelösungen für den digitalen Datenaustausch zwischen der pharmazeutischen Industrie und den Zulassungsbehörden. Wir sind unmittelbar daran beteiligt, notwendige Medikamente und Therapien für Patienten schneller zugänglich zu... - mehr…

Jetzt als Regulatory Affairs Manager MDR (m/w/d) Medizinprodukte in Königswinter durchstarten mit spannenden Aufgaben, attraktivem Gehalt! - mehr…

Deine Aufgaben: ** - Du überwachst und bewertest nationale sowie internationale regulatorische Anforderungen (IVDR, FDA, Normen) und leitest Maßnahmen ab - Du stellst die Übereinstimmung der Produkte mit regulatorischen Vorgaben und Umweltschutz-Anforderungen (RoHS, REACH, WEEE) sicher - Du... - mehr…

Time for change time for a new job! You are a regulatory affairs specialist and looking for a new professional challenge? Then stop searching! We offer the job you are looking for: Our subsidiary Randstad professional solutions offers a secure job, fair compensation and exciting new tasks at an... - mehr…

Im Auftrag unseres Geschäftspartners sucht Randstad professional solutions derzeit einen qualifizierten Chemiker oder Chemielaboranten als Regulatory Affairs Specialist. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Unternehmen aus der chemischen Industrie am Standort Heidelberg.... - mehr…

DRK-Blutspendedienst NSTOB gGmbH sucht: Wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d) Arzneimittelzulassung (Manager (m/w/d) Regulatory Affairs / Apotheker (m/w/d)) in Springe - mehr…

Schwerpunkt: Entwicklung Medizinprodukte, QMS & MDR Compliance / ISO-Zertifizierung. Schwarz Digits schafft das technologische Fundament für digitale Entscheidungsfreiheit in Europa. Als IT- und Digitalsparte der Schwarz Gruppe entwickeln und verantworten wir einerseits die IT-Infrastrukturen für... - mehr…

Beginnen Sie Ihre Karriere bei VYGON und leisten Sie einen Beitrag zu einer sinnvollen Mission: Value Life. Wir entwickeln, fertigen und vertreiben Hightech-Medizinprodukte, indem wir durch Qualitätskontrollen die Rückverfolgbarkeit unserer Produkte von der Entwicklung bis zum Vertrieb... - mehr…

Beginnen Sie Ihre Karriere bei VYGON und leisten Sie einen Beitrag zu einer sinnvollen Mission: Value Life. Wir entwickeln, fertigen und vertreiben Hightech-Medizinprodukte, indem wir durch Qualitätskontrollen die Rückverfolgbarkeit unserer Produkte von der Entwicklung bis zum Vertrieb... - mehr…

Ihre Aufgaben: - Bewertung und Sicherstellung von Qualitäts- und Prozessvorgaben - Betreuung und Koordination von Produktzulassungen, auch international - Interdisziplinäre Kommunikation mit Kunden, Behörden und Kollegen (gn) - Erstellung und Archivierung von Dokumenten Das bringen Sie mit: -... - mehr…

Ihre Aufgaben * Aufbau und Koordination eines globalen Netzwerks für Technical Regulatory Affairs über alle Regionen, Sektoren und technischen Risikobereich zur Sicherstellung von Informationsflüssen sowie einer kontinuierlichen und effektiven Abstimmung * Identifikation von... - mehr…

Ihre Aufgaben * Aufbau und Koordination eines globalen Netzwerks für Technical Regulatory Affairs über alle Regionen, Sektoren und technischen Risikobereich zur Sicherstellung von Informationsflüssen sowie einer kontinuierlichen und effektiven Abstimmung * Identifikation von... - mehr…

Ihre Aufgaben ** ·         Zulassung und Registrierung von Medizinprodukten in nationalen und internationalen Märkten ·         Vorbereitung von Unterlagen für die Beglaubigung und Legalisation ·         Unterstützung bei der Pflege und Mitarbeit bei der Erstellung von technischen... - mehr…

Deine Aufgaben: ** - Du beobachtest nationale und internationale regulatorische Anforderungen (z. B. IVDR, FDA und relevante Normen), bewertest deren Auswirkungen und leitest geeignete Maßnahmen ab. - Du stellst sicher, dass unsere Produkte jederzeit den regulatorischen Vorgaben sowie... - mehr…

### Your responsibilities: - Participate and engage with associations relevant to our industry, such as EGMF (European Garden Machinery Industry Federation), ZVEI (Zentralverband Elektroindustrie), and ORGALIM (Europe's Technology Industries) - Participate in European and national... - mehr…

Aufgaben: - Sie betreuen Zulassungsverfahren von Arzneimitteln. - Sie übernehmen die regulatorische Betreuung von Entwicklungssubstanzen auf nationaler Ebene. - Sie wirken an Markteinführungen mit. - Sie führen behördliche Genehmigungsverfahren für klinische Prüfungen beim BfArM und PEI durch. -... - mehr…

Ihre Aufgaben: Bearbeitung von Kundenbeschwerden und Einleitung geeigneter Maßnahmen inkl. Kommunikation mit Behörden in Abstimmung mit dem PRRC und den Fachabteilungen. Unterstützung im Post-Market Surveillance. Verantwortung und Pflege des Risikomanagementsystems inkl. Durchführung von... - mehr…

Ihre Aufgaben - Übernahme der Verantwortung von regulatorischen Prozessen um die Produktsicherheit der gesamten Produktpalette zu gewährleisten - Erstellung und Pflege der Produktinformationsdateien für Kosmetikprodukte in Zusammenarbeit mit der Produktentwicklung - Koordination des behördlichen... - mehr…

Ihre Aufgaben - Übernahme der Verantwortung von regulatorischen Prozessen um die Produktsicherheit der gesamten Produktpalette zu gewährleisten - Erstellung und Pflege der Produktinformationsdateien für Kosmetikprodukte in Zusammenarbeit mit der Produktentwicklung - Koordination des behördlichen... - mehr…

Ihre Aufgaben ** - Übernahme der Verantwortung von regulatorischen Prozessen um die Produktsicherheit der gesamten Produktpalette zu gewährleisten - Erstellung und Pflege der Produktinformationsdateien für Kosmetikprodukte in Zusammenarbeit mit der Produktentwicklung - Koordination des... - mehr…