Stellenangebote Regulatory-Affairs-Manager Marburg

Ihre Aufgaben: - Medizinisch-wissenschaftliche Unterstützung des Produktportfolios im Bereich Kardiologie - Erstellung, Prüfung und Freigabe medizinisch-wissenschaftlicher Inhalte (z. B. Broschüren, Präsentationen, Trainingsunterlagen) - Bewertung von klinischen Studien und Daten sowie deren... - mehr…

Deine Stärken ? Dann willkommen im Team der Aareal Bank! Darauf kannst du dich freuen: Du koordinierst und bearbeitest Termine und Anfragen im Rahmen des Single Supervisory Mechanism (SSM) durch die EZB und begleitest Vor-Ort-Prüfungen. Dazu gehört auch die sorgfältige Nachverfolgung der daraus... - mehr…

Ihre Aufgaben: Diese Herausforderungen übernimmst du * Beratung verschiedener interner Team bezüglich Etikettenrichtlinien unter anderem R&D * Erstellung von Produktetiketten nach internen Richtlinien sowie der gesetzlichen, landesspezifischen Vorgaben * Inhaltliche Prüfung und Abnahme der... - mehr…

Ihre Aufgaben: Dein Aufgabengebiet * Betreuung von Neuzulassungsprojekten und Änderungsanzeigen * Verantwortung für die reibungslose und fristgerechte Einreichung von Anträgen im In- und Ausland * Beratung bei der Erstellung der Zulassungsdokumenten * Verantwortung für die Beschaffung lokaler... - mehr…

Ihre Aufgaben: Ihr Aufgabengebiet * Unterstützung bei der Erstellung der technischen Dokumentation für Medizintechnikprodukte * Unterstützung der regelmäßigen Aktualitätsprüfung von Technical Files insb. Sicherstellung der Essential Requirements zur CE Konformitätserklärung MDD und Erfüllung... - mehr…

Ihre Aufgaben: Dein Aufgabengebiet * Interdisziplinären Zusammenarbeit (abteilungsintern und abteilungsübergreifend) beim Aufbau und der Pflege von GxP Prozessen der Abteilung (SOP), bei der Implementierung und Harmonisierung von GxP relevanten Standards, sowie bei der Erstellung von... - mehr…

Als innovative Unternehmensgruppe mit Sitz am Mittelrhein schreiben wir seit 1952 im Bereich der medizinischen Hautpflege Erfolgsgeschichte. Dabei spielen nicht nur unsere hochwertigen Produkte eine Hauptrolle - unser gesamtes Team trägt dazu bei, dass sebamed unter die Haut geht. Auch emotional?... - mehr…

Ihre Aufgaben ...** - **Freigabe von Packmitteln** Ihre Hauptaufgabe ist die Kontrolle und Freigabe der Packmittel unserer Arzneimittel. Sie stellen sicher, dass die Produktinformationen mit dem Inhalt der Zulassung bzw. Registrierung übereinstimmen. Neben der Freigabe von neuen Druckdaten,... - mehr…

Das bringen Sie mit - Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder ingenieurwissenschaftliches Hochschul- oder Fachhochschulstudium, beispielsweise in Biologie, Medizintechnik oder Chemie, oder eine vergleichbare Qualifikation. - Idealerweise bringen Sie... - mehr…

Es ist Zeit für den nächsten Karriereschritt? Gehen Sie ihn mit unseren Spezialisten von Randstad professional solutions! Im Namen eines Geschäftspartners aus der Pharma-Branche wird aktuell ein Regulatory Affairs Specialist am Standort Köln gesucht. Auf Sie wartet eine attraktive Festanstellung... - mehr…

Ihre Aufgaben • Pflege und Weiterentwicklung des QM-Systems nach ISO 13485 • Unterstützung bei CAPA, Change Control und kontinuierlicher Verbesserung • Mitarbeit bei Technischen Dokumentationen und internationalen Zulassungen • Unterstützung bei internen und externen Audits sowie deren... - mehr…

Ihre Aufgaben • Pflege und Weiterentwicklung des QM-Systems nach ISO 13485 • Unterstützung bei CAPA, Change Control und kontinuierlicher Verbesserung • Mitarbeit bei Technischen Dokumentationen und internationalen Zulassungen • Unterstützung bei internen und externen Audits sowie deren... - mehr…

Ihre Aufgaben: Diese Herausforderungen übernimmst du * Erstellung und Pflege technischer Dokumentationen nach MDR - inkl. Strukturierung, Vollständigkeits- und Konformitätsprüfung * Bearbeitung der Akten bis zur internen Freigabe bzw. Einreichung bei Behörden * Überführung bestehender Berichte... - mehr…

Ihre Aufgaben: Das sind deine Aufgaben in unserem Team * Sicherstellung der Vollständigkeit und Genauigkeit aller regulatorischen Dokumente * Koordination der Einreichung von Dokumenten bei den zuständigen Behörden * Überwachung der Einhaltung von Fristen und Anforderungen * Koordination und... - mehr…

Ihre Aufgaben: Dein Aufgabengebiet * Zusammenstellung von Zulassungsdossiers * Review der Zulassungsdokumentation * Einreichung der Zulassungsdossiers bei diversen Behörden * Unterstützung bei zulassungsrelevanten Tätigkeiten * Pflege von relevanten Datenbanken und... - mehr…

Regulatory affairs specialist at a pharmaceutical company in Ludwigshafen wanted! Are you interested? With the many benefits at our subsidiary Randstad professional solutions, such as competitive compensation and retirement plans, you certainly can't say "no". If that's the case, apply today for... - mehr…

Sie sind Chemiker oder Chemielaborant und verfügen bereits über erste Erfahrung in der gefahrstoffrechtlichen Bewertung von Lebensmitteln? Sie wünschen sich eine neue abwechslungsreiche Aufgabe, in der nicht nur Ihre Fachkenntnisse, sondern auch Ihre Teamfähigkeit und Zuverlässigkeit geschätzt... - mehr…

KOB ist weltweit mit den zwei Geschäftsfeldern Medical und BRAWO ? SYSTEMS erfolgreich. Im Kerngeschäft Medikal ist KOB seit über 120 Jahren führender internationaler B2B-Anbieter, Entwicklungspartner und Hersteller elastischer medizinischer Binden und Gewebe für führende Medical- und... - mehr…

Eppendorf ist ein führendes Life-Science-Unternehmen, das Instrumente, Verbrauchsmaterialien und Dienstleistungen für die Handhabung von Flüssigkeiten, Proben und Zellen in Laboratorien weltweit entwickelt und vertreibt. Eppendorf Produkte werden in akademischen und kommerziellen... - mehr…

„We will wow your world! Das ist unser Versprechen, wenn es um Arbeiten bei Freudenberg geht. Als globaler Technologiekonzern machen wir die Welt nicht nur sauberer, gesünder und komfortabler, sondern bieten unseren 52.000 Mitarbeitenden auch ein vernetztes und vielfältiges Arbeitsumfeld, in dem... - mehr…